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技術文章

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制藥凍干機的需求量在不斷的增大隨著醫藥行業的不斷發展，制藥凍干機的需求量也在不斷的增大，凍干機主要被用來做粉末干燥，烘培以及各類玻璃容器的消毒以及滅菌等作用，尤其適合于干燥熱敏性、易分解性、易氧化物質和復雜成分物品等進行快速的干燥處理。制藥凍干機，凍干法則基本上在0℃以下進行，即在產品凍結的狀態下進行，只在后期降低產品的殘余水份含量時，才讓產品升至0℃以上的溫度，但一般不超過40℃。在真空條件下，當水蒸汽直接升華出來后，藥物剩留在凍結時的冰架中，形成類似海綿狀疏松多孔架構，因此它干燥后體積大小幾乎不變。再...

10-20 2016
凍干機內什么樣的壓強較合適干燥呢？長期以來,各企業間缺少相互交流，總以為凍干機內的壓強越低越好，其實并非如此。壓強低當然有利于產品內冰的升華，但若壓強過低，則對傳熱不利，產品不易獲得熱量，升華速率反而降低。而當壓強過高時，產品內冰的升華速度減慢，產品吸收熱量將減少，于是產品自身的溫度上升，當高于共溶點溫度時，產品將發生溶化造成凍干失敗。那么什么樣的壓強較合適呢，經驗證明，凍干箱的壓強在10～30Pa時，既有利于熱量的傳遞，又利于升華的進行。而要將壓強嚴格控制在這個范圍之內，沒有好的冷干機是不行的。在解吸階段，...

10-18 2016
凍干機接通電源不運轉怎么辦？凍干機接通電源不運轉怎么辦？今天小編就凍干機不運轉的問題給大家分析分析：原因：進線無電壓或電壓過低對策：檢查進線電源開關、熔絲并排除故障原因：高壓保護開關斷開策：復位原因：接線松脫對策：檢查接線并緊固原因：壓縮機馬達燒壞對策：檢查、更換原因：交流接觸器損壞對策：檢查、更換原因：冷凍式干燥機的制冷劑泄漏對策：查漏、補漏、添加制冷劑原因：自動空氣開關未打開對策：打開自動空氣開關

10-8 2016
凍干機的調溫是如何設計的？凍干機的凍干技術在生物工程、醫藥工業、食品工業、材料科學和農副產品深加工等領域有著廣泛的應用。今天小編帶大家了解下凍干機的調溫是如何設計的：1、為在制冷壓縮機冷量富余的前提下，在給凍干機前箱供冷的制冷系統管路旁邊增加一條能提供適當冷量的制冷支路來滿足調溫時的冷量需要；2、同時由于調溫時，制冷壓縮機是在給兩個不同蒸發溫度的蒸發器供冷，工況的差異可能會因膨脹閥控制的滯后對制冷壓縮機產生較大的沖擊，嚴重時可能會導致制冷壓縮機的液擊而造成故障，這就需要把握好對回汽壓力的控制，現技術人...

9-30 2016
凍干機的設計過程中要滿足的條件有哪些？凍干機生產廠家生產的冷凍干燥機運用了物理原理，將壓縮空氣中的水分冷凍至露點以下，使之從空氣中析出的空氣干燥機。受限于水的冰點溫度，理論上來說它的露點溫度可接近于0度，實際情況，好的冷凍干燥機生產廠家生產的凍干機露點溫度一般在5度左右。凍干機的設計過程中，應盡量滿足以下條件：1、凍干機與制品活性成份接觸的任何表面材料，冷凍干燥機必需具有化學惰性、不吸附、不會增加任何可能導致改變制品活性成份，及制品組分的外來物質，不得降低制品質量。2、凍干機的制造和安裝必須能為質量檢查、拆卸、清...

9-27 2016
如何理解冷干機所謂的干燥速度真空冷凍干燥技術，簡稱凍干，又稱升華干燥。冷干機廣泛應用于藥品、生物制品、化工及食品工業。對熱敏性物質如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物組織，凍干技術非常適用。冷干機所謂干燥速度，就是在單位時間內汽化水分經過單位干燥面積到達氣體空間的數量。食品中水分一有結合水分和非結合水分之分，在一定的溫度下，非結合水分的蒸汽壓是一定的，它等于同溫純水的蒸汽壓，但結合水分的蒸汽壓卻隨結合力的不同而不同。這樣，當某種充分潮濕的食品在進行干燥時，zui初出來的必然是沒有結合力(大體上)的...

9-23 2016
什么是制藥凍干機？制藥凍干機，也稱為制藥冷凍干燥機，是現代制藥工業中的關鍵設備。它通過冷凍干燥技術，將液態或半固態的藥物轉化為干燥產品，這一過程不僅有效去除了藥物中的水分，還保持了藥物的活性和穩定性。一、工作原理制藥凍干機的工作原理基于水的三態變化原理，即液態、固態和氣態之間的轉換。具體過程包括預凍、升華干燥和解析干燥三個階段。預凍階段：將待凍干的藥品在低溫環境下冷凍，使其中的水分轉變為冰晶。這一步驟的目的是為后續升華過程奠定基礎，確保藥物中的水分以冰晶形式存在。升華階段：在真空條件下，通過加...

9-20 2016
層析柜微生物污染防控：潔凈度等級與滅菌技術解析一、引言在藥物研發、食品安全檢測、環境監測等領域，液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)等分析技術的準確性高度依賴于樣品前處理的潔凈環境。實驗室層析柜作為色譜樣品儲存、流動相配制及儀器進樣的核心設備，若被微生物污染，可能導致樣品降解、色譜柱堵塞、檢測結果偏差甚至儀器故障。據統計，約15%-20%的實驗室分析異常事件與層析柜污染直接相關。本文從微生物污染的成因出發，結合潔凈度等級標準與滅菌技術演進，系統闡述防控策略，并提供符合GMP、ISO13485等法規要求的實踐方案。二、微...

9-14 2016

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